AEB GRANADA

Nuestra asociación nace en 1981 en Granada, ante la necesidad de dar a conocer a las familias, esta malformación congénita, sus consecuencias y origen y, poder recibir un amplio apoyo psicosanitario a los pacientes y sus familiares, ante el cambio de vida que supone una enfermedad discapacitante como la Espina Bífida.

Se inicia, con la inquietud de un grupo de padres puestos en contacto a través de uno de ellos por el médico radiólogo del Hospital Materno Infantil de Granada. Se establece la necesidad de formar una red social y familiar, que diera respuesta y cubriera las necesidades con las que se estaban encontrando a todos los niveles: psicológico, social, económico y físico. Nace AEB Granada.

Fines y Objetivos de AEB de Granada:

Son fines esenciales de la A.E.B de Granada la promoción y defensa, en todos sus aspectos, de las personas afectadas de Espina Bífida y/o Hidrocefalia, fomentando y perfeccionando el nivel de asistencia necesario para su desarrollo personal y social, promoviendo la integración y, cubriendo las necesidades de información y atención a las mismas, así como a los padres con hijos Espina Bífida y/o Hidrocefalia.

Asimismo, AEB de Granada, en la medida que le sea posible, promueve el interés general, especialmente:

1. La promoción de asistencia social, de fomento de la igualdad de oportunidades y de la tolerancia.
2. La promoción y atención a las personas en riesgo de exclusión por razones de minusvalías físicas.
3. De cooperación para el desarrollo nacional e internacional.

Así mismo, la A.E.B de Granada cuenta con una sección de jóvenes y una sección de mujeres, para el mejor desarrollo y cumplimiento de los fines y objetivos señalados.

La finalidad de la Asociación es la proyección, en todos sus aspectos, de las personas afectadas de Espina Bífida; fomentando, a tal efecto y perfeccionando en la medida de lo posible el nivel de asistencia educativo, laboral y social de este colectivo, procurando su pronta y completa integración en el medio social.

Ayudando a construir una sociedad mejor para todos.

• Mejorar la calidad de vida de las personas con Espina Bífida.
• Favorecer la creación y mantenimiento de un clima familiar equilibrado.
• Potenciar la participación e implantación de las familias en el movimiento asociativo.
• Aumentar los conocimientos y destrezas de los miembros del sistema familiar para afrontar los retos de la vida diaria.
• Potenciar la autonomía y autodirección de los afectados en la medida de sus posibilidades.
• Dotar a los miembros del grupo de un espacio de intercambio abierto al diálogo en el que poder aprender y compartir experiencias.